SMDC-solujen (pienimolekyylisten lääkekonjugaattien) alusta immuno-onkologiassa on kokeellinen tulokseksi, joka mahdollistaa yhden universaalin CAR-T-solun konstruoinnin, joka sitoutuu poikkeuksellisen suurella affiniteetilla hyvänlaatuiseen molekyyliin, jota nimitetään fluoreseiini-isotiosyanaatiksi( FITC). Näitä soluja käytetään sitten erilaisten syöpätyyppien hoitamiseen, kun niitä annetaan samanaikaisesti bispesifisten SMDC adapterimolekyylien kanssa. Nämä ainutlaatuiset bispesifiset sovittimet on rakennettu FITC molekyylin ja tuumoria kohdentavan molekyylin yhdistämiseksi tarkkaan universaalin CAR-T-solun syöpäsoluihin, mikä aiheuttaa paikallista T-soluaktivaatiota. Kasvainten vastainen vaikutus hiirissä indusoidaan vain, kun molemmat universaali CAR-T-solu plus oikeat antigeenispesifiset adapterimolekyylit ovat läsnä. Kasvainten vastainen aktiivisuus ja toksisuus voidaan hallita säätämällä annetun adapterimolekyylin annostusta. Antigeenisesti heterogeenisten tuumorien hoito voidaan saavuttaa antamalla haluttujen antigeenispesifisten adapterien seos.
Kuva 477A | Kuvaus ensimmäisen, toisen ja kolmannen sukupolven chimeric antigeenireseptoreista, joissa scFv-segmentit ovat vihreät ja erilaiset TCR-signalointikomponentit punaisella, sinisellä ja keltaisella. | Monica Casucci ja Attilio Bondanza / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Depiction_of_3_generations_of_CARs.jpg) Wikimedia Commonsista
Kirjailija : Isidore Kerpan
Kommentit
Lähetä kommentti