Tyypin 2 immuniteetin ja lopullisesti ILC2-solujen perusominaisuus on käsitellä ylisuuria organismeja, joita ei voida pilkottaa, kuten helmintit havainnollistavat. Suolistossa vasteena helmintin infektiolle epiteelisolut erittävät korkeat määrät IL-25: tä, aktivoimalla ILC2-solut. ILC2: t tuottavat IL-13: ta, joka ajaa differentiation lisäepiteelisoluja Notch-signalointireittien kautta. Tämä ohje mahdollistaa kudoksen uusinnan, jotta helminth-loinen ja toinen suuri patogeeni voidaan karkottaa.
IL-13 aktivoi lisäksi T-solut, indusoimalla lisäksi fysiologiset vasteet loisen karkottamiseksi. T-solut stimuloivat pikarisolujen liman eritystä, sileiden lihasten supistumista ja ne erittävät signaaleja rekrytoinneista ja eosinofiileistä kohtaan stimuloimalla B-solujen lisääntymistä.
Infektio voi johtaa kudosvaurioihin helmintin muuttumisen vuoksi. ILC2-soluilla on avainrooli kudosvaurioiden korjaamisessa tartunnan jälkeen tuottamalla epiteelikasvutekijäreseptoreille ligandeja, kuten AREG havainnollistaa, mikä helpottaa epiteelisolujen differentiation kudosten korjaamista. Tämä voi auttaa parantamaan epiteelin estepalvelua ja hidasta patogeenin kulkeutumista.
Kuva 433A | Kaavio ILC: ien kehityksestä, luonnollisesti perustuvat hiiren differentiation -polkuihin. | Mk4716 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ILC_development_2_PNG.png) Wikimedia Commonsista
Kirjailija : Gerald Dunders
Viitteet:
Lääketieteellinen mikrobiologia II: Sterilointi, laboratoriodiagnoosi ja immuunivaste
Kommentit
Lähetä kommentti