Kromogeeninen in situ -hybridisaatio

Kromogeeninen in situ hybridization ( CISH) on sytogeneettinen tekniikka, joka yhdistää immunohistokemian (IHC) tekniikoiden kromogeenisen signaalin havaitsemistoiminnan in situ hybridization. Se kehitettiin vuoden 2000 ympäri vaihtoehtona in situ fluoresenssille hybridization ( FISH) HER-2 / neu-onkogeenimonifikaation havaitsemiseksi. CISH on samanlainen kuin FISH siinä FISH mielessä, että ne ovat molemmat in situ hybridization -tekniikoita, joita käytetään kohtaamaan DNA : n tiettyjen alueiden esiintyminen tai puuttuminen. Joka tapauksessa, CISH on paljon käytännöllisempi diagnostisissa laboratorioissa sillä perusteella, että se käyttää kirkkaan kentän mikroskooppeja kuin FISH : ssa käytettyjä kalliimpia ja monimutkaisempia fluoresenssimikroskooppeja .

Menettely

Anturin suunnittelu

Koettimen asettelu CISH : lle on hyvin samankaltainen kuin FISH : lla, eroja on vain merkinnöissä ja havainnoinnissa. FISH koettimet on tavallisesti merkitty useilla samanlaisilla fluoresoivilla tunnisteilla ja ne voidaan havaita vain fluoresenssimikroskoopilla, sen sijaan CISH koettimet on merkitty biotin tai digoksigeeniinillä ja ne voidaan havaita kirkkaan kentän mikroskoopilla toisensa jälkeen. hoitovaiheet on suoritettu.

Kuva 130A | ChIP-sequencing työnkulku | Jkwchui / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromatin_immunoprecipitation_sequencing.svg) Wikimedia Commonsista

Kuva 130A | ChIP-sequencing työnkulku | Jkwchui / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromatin_immunoprecipitation_sequencing.svg) Wikimedia Commonsista

Kirjailija : Milos Pawlowski

Viitteet:

Molekyylibiologian tekniikat I

Molekyylibiologian työkalut II

Kommentit